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　　第三节伴性遗传
　　学习过程
　　一、伴性遗传
　　1、概念：由上的基因控制的，遗传上总是和相关联的现象。
　　2、实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。
　　思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？
　　二、人类红绿色盲症----伴X隐性遗传病
　　1、红绿色盲基因的位置：（该基因是显性还是隐性？）
　　Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因随着X染色体遗传传递。
　　2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
　　女性 男性
　　基因型
　　表现型
　　3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示）
　　女性正常男性色盲女性携带者男性正常
　　亲代XBXB    ×XbY                 XBXb    ×XBY
　　配子XB        Xb     Y               XB     Xb    XB       Y
　　子代XBXb           XBY              XBXB  XbY  XBXb  XBY
　　女性携带者男性正常女性正常男性色盲女性携带者男性正常1      ：1                  1    ：1    ：1   ：1
　　分析：红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传定律。
　　思考：如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女基因型和表现型会怎样？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况又如何？完成课本36页遗传图解。
　　4、人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：
　　红绿色盲患者男性女性。
　　原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。
　　5、伴X隐性遗传的其它实例：。
　　三、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传病
　　基因位置：显性致病基因及其等位基因只位于X 染色体上。
　　患病女性:          、。
　　患者基因型患病男性:       。
　　①患者女性男性，但部分女患者病症。
　　遗传特点②具有世代连续性。
　　③的母亲和女儿一定患病。
　　男患者和正常女性的后代中，女性为，男性。
　　基因位置：致病基因在Y 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。
　　患者患者基因型：XYM。
　　四、伴Y遗传遗传特点：患者为，且“父子，子孙”。
　　实例：外耳道多毛症。
　　五、伴性遗传在实践中的应用
　　性别决定的其他方式：ZW型
　　⑴雌性：（异型），雄性：（同型）。
　　⑵分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。
　　⑶实例：芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）交配，F1的基因型和表现型分别是
　　六、人类遗传方式的类型