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　　第3节  伴性遗传
　　一、知识点梳理
　　（一）伴性遗传
　　有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。基因位于性染色体上，随着性染色体的分离而遗传，既与性别相关，同时又符合孟德尔的基因分离定律和自由组合定律。
　　（二）伴性遗传举例——人类红绿色盲的遗传
　　遗传原理：由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，Y染色体上无此基因，伴随X染色体向后代遗传。
　　遗传特点：男性患者多于女性患者，我国男性色盲发病率7%，女性为0.5%。
　　遗传规律：男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给他的女儿。这种遗传称为：交叉遗传。
　　（三）伴性遗传的类型：
　　项目 特点 举例
　　致病基因位于X染色体上，是隐性基因 ①男性患者比例高于女性患者；②往往表现出交叉遗传。如母亲患病，其子必患病；如女儿患病，其父必患病 红绿色盲，人类血友病遗传，进行性肌营养不良，果蝇眼色遗传， 雌雄异株植物女娄菜
　　致病基因位于X染色体上，是显性基因 ①女性患者多于男性患者；②具世代连续性。如子患病，其母亲必患病；如父亲患病，其女儿必患病。 抗维生素D佝偻病
　　致病基因位于Y染色体上，常为隐性基因 患者都是男性，传男不传女 外耳道多毛症
　　（四）细胞内的染色体可总结如下
　　同源染色体
　　按形态
　　非同源染色体
　　常染色体
　　按与性别关系
　　性染色体
　　（五）伴性遗传有其特殊性
　　1．不同生物的性染色体组成不同，有XY型和ZW型两种形式。如：人（♀XX，♂XY），鸟类（♀ZW，ZZ♂）。
　　2．有些基因只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。
　　3．有些基因只位于Y染色体上，X上无相应的的等位基因，只限于雄性个体之间遗传。
　　4．性状的遗传与性别相关联
　　①在写表现型和统计后代时一定要将性状表现与性别联系一起描述。
　　②常染色体上的基因、性染色体上的基因一同写出时，需先写常染色体上的基因，后写性染色体及其上面的基因，且性染色体上的基因写在其右上角。
　　（六）系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法 
　　1．先确定是否为伴性遗传
　　若系谱图中患者全为男性，而且男性为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
　　2．确定是否为母系遗传（细胞质遗传）
　　若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现与母亲相同，则为母系遗传。
　　若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
　　3．确定是显性遗传病还是隐性遗传病
　　无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。
　　有病有双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。
　　4．确定是常染色体遗传还是伴性遗传
　　（1）在已确定是隐性遗传的系谱图中
　　①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴性遗传。
　　②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体遗传。
　　（2）在已确定是显性遗传的系谱中
　　①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。
　　②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体遗传
　　5．遗传系谱图判定口决
　　父子相传为伴Y，子女同母为母系；
　　无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正常非伴性；
　　有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正常非伴性。
　　二、典型例题分析
　　例1  某色盲男性的父母色觉都正常，但他的舅父是色盲患者。问该男孩的色盲基因是来自于（  ）
　　A．外祖父       B．外祖母
　　C．祖父         D．祖母
　　解析  色盲是一种X连锁的隐性遗传病，它具有以下遗传特点：①男性患者多于女性。②男性患者双亲都无病时，其致病基因只可能由其母亲（携带者）传来。③男性患者的母亲所携带的致病基因若来自外祖父，则其舅父表现正常；只有来自于外祖母，其舅父才可能患病。
　　答案  B
　　例2  决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是（  ）
　　A． 雌雄各半
　　B．全为雌猫或三雌一雄
　　C．全为雌猫或全为雄猫 
　　D．全为雄猫或三雄一雌
　　解析  从基因型与表现型的对应关系上看，猫的毛色性状是不完全显性遗传；又由于决定毛色的基因位于X染色体上，是伴性遗传。因此，虎斑色的猫一定是雌猫，基因型是XBXb，而黄色猫则可能是雌猫，也可能是雄猫，基因型分别是XbXb和XbY。
　　答案  B
　　例3下列对右图中某遗传病的遗传方式的判断，正确的是 （ ）
　　A．常染色体，显性遗传
　　B．常染色体，隐性遗传