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　　2010届高三生物一轮复习讲练精品学案系列――遗传系谱图的分析
　　【课标要求】伴性遗传基因位于染色体上的理论假说和实验证据。
　　【考向瞭望】伴性遗传的特点及遗传概率的计算。
　　【知识梳理】
　　一、基因遵循的遗传规律
　　（一）常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。
　　（二）常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。
　　（三）伴性遗传有其特殊性（以XY型性别决定为例）
　　1、有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。
　　2、有些基因只位于Y染色体上，X染色体上无相应的等位基因，只限于雄性个体之间传递。
　　3、性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别联系。
　　二、系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法
　　（一）先确定是否为伴Y遗传
　　1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。
　　2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
　　（二）确定是否为母系遗传
　　1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。
　　2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
　　（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病
　　1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。
　　2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。
　　（四）确定是常染色体遗传还是伴X遗传
　　1、在已确定是隐性遗传的系谱中
　　（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。
　　（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。
　　2、在已确定是显性遗传的系谱中
　　（1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。
　　（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。
　　（五）遗传系谱图判定口诀
　　父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。
　　【基础训练】
　　1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（  C  ）
　　A、该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子