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　　2010届高三生物一轮复习讲练精品学案系列――伴性遗传
　　【课标要求】伴性遗传基因位于染色体上的理论假说和实验证据。
　　【考向瞭望】伴性遗传的特点及遗传概率的计算。
　　【知识梳理】一、性染色体与性别决定
　　（一）染色体类型（见右图）
　　（二）性别决定：1、方式：（1）XY型：○11染色体：雄性：常染色体＋XY（异型）；雌性：常染色体＋XX（同型）。○22生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。
　　（2）ZW型：○11染色体：雄性：常染色体＋ZZ（同型）；雌性：常染色体＋ZW（异型）。○22生物类型：鸟类、蛾蝶类等。
　　2、决定过程（以XY型为例）（见右图）
　　3、决定时间：精卵细胞结合时。
　　二、伴性遗传
　　（一）概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
　　（二）人类红绿色盲症：1、基因的位置：X染色体上，在Y染色体上没有与此相关的等位基因。
　　　　女性　　男性
　　表现型　　正常　　正常（携带者）　　色盲　　正常　　色盲
　　基因型　　XBXB　　XBXb　　XbXb[K]　　XBY　　XbY
　　2、相关基因型（见右表）
　　3、遗传特点——交叉遗传。
　　男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
　　（三）抗维生素D佝偻病：1、遗传病类型：X染色体显性遗传。
　　2、患者的基因型：女性：XDXD、XDXd；男性：XDY。
　　三、伴性遗传病的类型和规律
　　（一）伴X隐性遗传：1、实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。2、规律：（1）女性患者的父亲和儿子一定是患者；（2）男性患者多于女性患者；（3）具有交叉遗传现象。3、典型系谱图（见右上图）。
　　（二）伴X显性遗传：1、实例：抗维生素D佝偻病。2、规律：（1）男性患者的母亲和女儿一定是患者。（2）女性患者多于男性患者。（3）具有世代连续性即代代都有患者的现象。3、典型系谱图（见右中图）
　　（三）伴Y遗传：1、实例：外耳道多毛症。2、规律：（1）患者全为男性。（2）遗传规律是父传子，子传孙。3、典型系谱图（见右下图）。
　　【思考感悟】为什么红绿色盲症患者男多于女，而抗维生素D佝偻病患者女多于男？
　　○11红绿色盲女XbXb，男XbY，即男性只要有一个Xb就患病，女性有两个Xb同时出现才患病。○22抗维生素D佝偻病，正常人XdXd、XdY，女性中只有两个Xd同时出现才正常，故女患者多于男患者。
　　【基础训练】1、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（  B  ）
　　A、外祖父→母亲→男孩 B、外祖母→母亲→男孩
　　C、祖父→父亲→男孩 D、祖母→父亲→男孩
　　2、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传