2017年高考生物一轮复习《生物技术实践》ppt2(6份打包)

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高考生物一轮复习(课件+配餐作业):选修一 (6份打包)
选修1 专题1.ppt
配餐作业37.doc
配餐作业38.doc
配餐作业39.doc
选修1 专题2.ppt
选修1 专题3.ppt
  配餐作业(三十七) 传统发酵技术的应用
  1.下列对果酒、果醋和腐乳制作相关的叙述,正确的是(  )
  A.使用的菌种分别是酵母菌、醋酸菌、乳酸菌
  B.制果酒所利用的酵母菌是具有细胞壁的真核生物
  C.无氧条件下,醋酸菌能将乙醇转变为醋酸
  D.腐乳制作过程中,豆腐装瓶腌制时要敞开瓶口以利于菌种繁殖
  解析:果酒、果醋和腐乳制作使用的菌种分别是酵母菌、醋酸菌和毛霉等微生物;酵母菌是具有细胞壁的真核生物,制果酒需要利用到它,B正确。醋酸菌进行有氧呼吸,当氧气、糖源都充足时,糖→醋酸,当缺少糖源时,乙醇→乙醛→醋酸;腐乳制作过程中,豆腐装瓶腌制时要密封。
  答案:B
  2.下图表示果酒和果醋制作过程中的物质变化过程,下列叙述中正确的是(  )
  A.过程①和②都只能发生在缺氧条件下
  B.过程①和③都发生在酵母细胞的线粒体中
  C.过程③和④都需要氧气的参与
  D.过程①~④所需的最适温度基本相同
  解析:过程①有氧无氧都可发生,过程②只能发生在缺氧条件下,A错误;过程①发生在细胞质基质,③发生在线粒体中,B错误;过程③是有氧呼吸第二、三阶段,过程④为醋酸发酵,都需要氧气参与,C正确;酵母菌生长的最适温度为20 ℃,而醋酸菌为30~35 ℃,D错误。
  答案:C
  3.下列评价果酒和果醋制作是否成功的方法中,不合理的是(  )
  A.通过观察相关微生物的存在或数量变化进行鉴定
  B.通过向果酒发酵液中加入重铬酸钾试剂进行鉴定
  C.通过检测果醋发酵前后发酵液的pH变化进行鉴定
  D.通过检测果酒发酵前后发酵液的温度变化进行鉴定
  解析:果酒和果醋制作是否成功的评价方法有多种,可以通过观察相关微生物的存在或数量变化进行鉴定,也可以通过向果酒发酵液中加入重铬酸钾试剂进行鉴定,还可以通过检测果醋发酵前后发酵液的pH变化进行鉴定,但是通过检测果酒发酵前后发酵液的温度变化无法鉴定果酒制作是否成功。
  答案:D
  4.下图装置可用于生物技术实践的相关实验,有关叙述不正确的是(  )
  甲 乙
  A.两种装置都可先用于果酒的制作,后用于果醋的制作
  B.利用装置甲制作腐乳时,应随着豆腐块层数的加高而增加盐量
  C.用装置乙制作果酒时温度应控制在30 ℃左右,制作果醋时应适当降温
  D.装置乙的排气口通过一个长而弯曲的胶管,可防止空气中微生物的污染
  解析:两种装置都可先用于果酒的制作,后用于果醋的制作;利用装置甲制作腐乳时,应随着豆腐块层数的加高而增加盐量;用装置乙制作果酒时温度应控制在18~25 ℃,制作果醋时温度配餐作业(三十八) 微生物的培养与应用
  1.下列能够分离微生物的方法是(  )
  A.稀释涂布平板法    B.观察法
  C.质量法   D.比浊法
  解析:分离微生物常用的方法是稀释涂布平板法和平板划线法。
  答案:A
  2.通过选择培养基可以从混杂的微生物群体中分离出所需的微生物。在缺乏氮源的培养基上大部分微生物无法生长;在培养基中加入青霉素可以抑制细菌和放线菌的生长;在培养基中加入10%的酚可以抑制细菌和霉菌的生长。利用上述方法能从混杂的微生物群体中分别分离出(  )
  ①大肠杆菌 ②霉菌 ③放线菌 ④固氮细菌
  A.④②③ B.①②③
  C.①③④ D.只有③④
  解析:缺乏氮源的培养基上大部分微生物无法生长,而固氮细菌能生长;在培养基中加青霉素可以抑制细菌和放线菌等原核生物细胞壁的合成,而霉菌属于真核生物,故能生长;在培养基中加入10%的酚可以抑制细菌和霉菌的生长,对放线菌的生长无影响。
  答案:A
  3.欲从土壤中分离出能分解尿素的细菌,下列实验操作中不正确的是(  )
  A.将土壤用无菌水进行一系列的梯度稀释
  B.同一浓度的土壤稀释液应至少涂布三个平板
  C.可将未接种的培养基在相同条件下作为对照进行培养
  D.用加入刚果红指示剂的培养基可筛选出分解尿素的细菌
  解析:为了获得单个菌落,应将土壤用无菌水进行一系列的梯度稀释;为了使实验效果更好,同一浓度的土壤稀释液至少要涂布3个平板进行重复实验;加入刚果红的培养基可用来筛选纤维素分解菌,筛选分解尿素的细菌一般需在培养基中加入酚红指示剂。
  答案:D
  4.下面是微生物平板划线接种示意图。划线的顺序为1、2、3、4、5。下列叙述正确的是(  )
  A.在五个区域中划线前后都要对接种环和培养基进行灭菌
  B.划线操作时完全打开皿盖,划完立即盖上
  C.接种时不能划破培养基,否则难以达到分离单菌落的目的
  D.第1区和第5区的划线最终要连接起来,以便比较前后的菌落数
  解析:在每次划线前后都要对接种环进行灭菌,培养基不能灭菌;进行划线操作时,左手将培养皿的皿盖打开一条缝隙,右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线,盖上皿盖;注意接种时不能划破培养基,否则难以达到分离单菌落的目的;第1区和第5区的划线不能相连以避免菌落混合。
  答案:C
  5.平板划线法和稀释涂布平板法是接种微生物的两种常用方法,下列描述正确的是(  )
  A.都可对微生物进行计数
  B.平板划线法是将不同稀释度的菌液通过接种环连续划在固体培养基表面
  C.稀释涂布平板法是将不同稀释度的菌液倒入液体培养基上进行培养
  D.都会在培养基表面形成单个的菌落
  解析:平板划线法不能对微生物进行计数,只能用于分离纯化微生物,计数微生物常采用稀释涂布平板法;平板划线法不需要进行梯度稀释;稀释涂布平板法需要将不同稀释度的菌液涂布到固体培养基的表面。平板划线法和稀释涂布平板法都能在培养基表面

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