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共47题，约7330字。

　　2009—2010学年（下）厦门理工学院附中
　　高二生物期中阶段性测试试卷
　　（选修3）
　　一、选择题（每小题1分，共40分）
　　1．“分子缝合针”——DNA连接酶是基因工程中非常重要的一种工具，它所缝合的部位是
　　A．碱基对之间的氢键                      B．碱基与脱氧核糖
　　C．DNA双链上的磷酸二酯键                 D．脱氧核糖与脱氧核糖
　　2．人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗生素抗性基因，该抗性基因的主要作用是
　　A．提高受体细胞在自然环境中的耐药性     B．有利于对目的基因是否导入进行检测
　　C．增加质粒分子在受体细胞中存活的机会   D．便于与外源基因连接
　　3．有关目的基因的检测与鉴定的做法正确的是
　　A．检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因，采用的方法是DNA分子杂交
　　B．检测目的基因是否翻译成蛋白质，采用的方法为DNA和mRNA杂交
　　C．检测目的基因是否转录出mRNA，采用的方法是抗原—抗体杂交
　　D．对目的基因的检测只能是分子水平的检测
　　4．（2009浙江浦江二模）人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因，该抗性基因的主要作用是质粒是基因工程中最常用的载体，某质粒上所有标记基因如下图所示。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也将不同，通过标记基因表达情况可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。下表表示当外源基因插入a、b、c不同点时细菌的生长情况，据表推测①②③三种重组后的细菌，其外源基因插入点正确的一组是
　　细菌在含氨苄青霉素培养基上的生长情况  细菌在含四环素培养基上的生长情况 
　　①  能生长  能生长 
　　②  能生长  不能生长 
　　③  不能生长  能生长 
　　A．①是c，②是b，③是a           B．①是a和b，②是a，③是b
　　C．①是a和b，②是b，③是a       D．①是c，②是a，③是b
　　5．利用PCR技术扩增目的基因不需要的是
　　A．一段已知目的基因的核苷酸序列   B．解旋酶   C．DNA聚合酶     D．引物
　　6．（2006全国高考理综Ⅰ）采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊。但是，人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。以下有关叙述，正确是（）
　　A．人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目，等于凝血因子氨基酸数目的3倍
　　B．可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵
　　C．在该转基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中
　　D．人凝血因子基因开始转录后，DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA
　　7．（2009广东高考理科基础，45）钱永健先生因在研究绿色荧光蛋白方面的杰出成就而