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共33题，约5040字。

　　宿州市2010——2011学年第二学期五校联考
　　高二生物试题
　　一、选择题（每题只有一个答案是正确的，每题2分，共60分）
　　1. 限制性核酸内切酶切割DNA时（     ）
　　A．专一识别特定的核苷酸序列，并在特定的位点进行切割       B．识别多种酶切位点
　　C．任意切割，没有特定的核苷酸序列         D．识别特定的核苷酸序列，但切口多个
　　2．在基因表达载体的构建中，下列说法不正确的是（     ）
　　①一个表达载体的组成包括目的基因、启动子、终止子
　　②有了启动子才能驱动基因转录出mRNA
　　③终止子的作用是使转录在所需要的地方停止
　　④所有基因表达载体的构建是完全相同的
　　A．②③      B．①④      C．①②      D．③④
　　3.一般来说，动物细胞体外培养需要满足以下条件（     ）
　　①无毒的环境   ②无菌的环境   ③合成培养基需加血浆   ④温度与动物体温相近
　　⑤需要02，不需要 C02    ⑥C02能调培养液pH
　　A．①②③④⑤⑥     B．①②③④     C．①③④⑤⑥       D．①②③④⑥
　　4．蛋白质工程的基本流程正确的是（     ）
　　①蛋白质分子结构设计             ②DNA合成
　　③预期蛋白质功能                 ④据氨基酸序列推出脱氧核苷酸序列
　　A．①→②→③→④　 B．④→②→①→③  C．③→①→④→②   D．③→④→①→②
　　5．基因工程的正确操作步骤是（     ）
　　①构建基因表达载体    ②将目的基因导入受体细胞
　　③检测目的基因的表达是否符合特定性状要求    ④获取目的基因
　　A．③②④①     B．②④①③      C．④①②③      D．③④①②
　　6．将目的基因导入微生物细胞之前，要用Ca2+处理细胞，处理过的细胞叫（     ）
　　A．感受态细胞    B．敏感性细胞    C．吸收性细胞    D．接受态细胞
　　7．DNA连接酶“缝合”的部位是（     ）
　　A．碱基对之间的氢键                 B．碱基与脱氧核糖
　　C．DNA双链上的磷酸二酯键          D．脱氧核糖与脱氧核糖
　　8．有关PCR技术的说法，不正确的是（     ）
　　A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
　　B．PCR技术的原理是DNA双链复制
　　C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
　　D．PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
　　9．科学家将β­干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达，使干扰素第十七位的半胱氨酸，改变成丝氨酸，结果大大提高了β­干扰素的抗病毒活性，并且提高了储存稳定性。该生物技术为（     ）
　　A．蛋白质工程     B．基因工程       C．基因突变           D．细胞工程
　　10.下列有关新技术或仪器与应用匹配不正确的是（      ）
　　A．PCR技术——扩增蛋白质                 B．杂交瘤技术——制备单克隆抗体
　　C．光学显微镜——观察叶绿体               D．花粉离体培养——培育单倍体植物
　　11．某研究小组为测定药物对体外培养细胞的毒性，准备对某种动物的肝肿瘤细胞（甲）和正