高中生物必修二第五章《基因突变及其他变异》ppt（基因突变和基因重组等8个）
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高中生物(人教版)必修二（学案课件+课时练习）：第五章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组.doc
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高中生物(人教版)必修二（学案课件+课时练习）：第五章 基因突变及其他变异 第2节 染色体变异.doc
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高中生物(人教版)必修二（学案课件+课时练习）：第五章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病.doc
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高中生物(人教版)必修二（学案课件+课时练习）：第五章 基因突变及其他变异 章末小结.doc
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第5章 第1节
基础巩固
一、选择题
1．下列不属于基因突变的是( )
A．基因中碱基对的改变 B．基因中碱基对的增加
C．基因中碱基对的减少 D．染色体中基因重复
[答案] D
[解析] 染色体中基因重复不属于基因突变。
2．镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是( )
A．基因突变 B．基因重组
C．蛋白质结构改变 D．染色体结构变化
[答案] A
[解析] 根本原因是基因发生突变。
3．下列叙述中，最能准确表达基因突变概念的是( )
A．DNA分子碱基对的增添
B．DNA分子碱基对的缺失
C．DNA分子碱基的替换
D．基因结构的改变
[答案] D
[解析] 基因突变是基因结构发生改变。
4．基因突变发生在什么过程中( )
A．DNA复制
B．DNA形成信使RNA
C．信使RNA翻译成蛋白质
D．RNA的逆转录过程
[答案] A
[解析] 基因突变发生在DNA复制过程中。
5．如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化，在正常情况下，这种变化将最终导致( )
A．遗传性状的变化 B．遗传密码的变化
C．遗传信息的变化 D．遗传规律的变化
[答案] C
[解析] 若一个基因中的一个核苷酸种类改变，将最终导致遗传信息的改变。
6．下列有关基因突变的错误叙述是( )
第5章 第2节
基础巩固
一、选择题
1．下列关于染色体变异的叙述错误的是( )
A．由染色体结构或数目改变所引起的变异都是可遗传的
B．染色体变异区别于基因突变的特点之一是能够用显微镜直接观察到
C．染色体结构变异一定引起染色体中基因的增加或减少
D．染色体数目变异包括染色体组成倍增加或减少，也包括个别染色体的增加或减少
[答案] C
[解析] 染色体结构变异不一定引起染色体中基因的增加或缺少。
2．在自然界中( )
A．多倍体在植物中常见而在动物中极少见
B．多倍体在动物中常见而在植物中极少见
C．多倍体在植物和动物中都很常见
D．多倍体在植物和动物中都很少见
[答案] A
[解析] 多倍体在植物中常见，而在动物中少见。
3．人工诱导植物细胞染色体加倍常用的方法是( )
A．用紫外线照射发芽的种子或幼苗
B．用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
C．对花药进行离体培养
D．诱导多倍体之间杂交
[答案] B
[解析] 诱导植物细胞染色体加倍常用方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。
4．下列生物属于单倍体的是( )
A．雄蜂 B．无子西瓜
C．骡子 D．小黑麦
[答案] A
[解析] 雄蜂属于单倍体生物，是由卵细胞不经过受精直接发育而成。
5．用X射线处理蚕蛹，使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W染色体上，使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代雌蚕都有斑纹，雄蚕都无斑纹。这样有利于去
第5章 第3节
基础巩固
一、选择题
1．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(多选)( )
A．男性患者的儿子发病率相同
B．男性患者的女儿发病率不同
C．女性患者的儿子发病率不同
D．女性患者的女儿发病率不同
[答案] B
[解析] 本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同。这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上同常染色体；在男性中，X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。
2．人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。以下有关叙述中，错误的是( )
A．子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血
B．双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子
C．子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血
D．双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血
[答案] A
[解析] A项中，子女之一为A型血，其基因型有IAIA、IAi两种，若双亲的基因型是IAIB、ii，也可生育出A型血的子女。B项中若双亲之一为AB型血(IAIB)，产生的配子为IA、IB两种，不可能生育出O型血(ii)的子女。C项中子女之一为B型血(IBi)时，其双亲可能为A型血(IAi)和B型血(IBi)。D项中双亲之一为O型血(ii)时，只能产生含有i的配子，后代血型不可能为AB型。
3．下列与优生无关的措施是( )
A．适龄结婚、适龄生育
B．遵守婚姻法，不近亲结婚
C．进行遗传咨询，做好婚前检查
D．产前诊断，以确定胎儿性别
[答案] D
[解析] A、B、C都是遵照一定的遗传学原理，尽量避免有病胎儿出现。D项除极少数家庭外，基本与优生无关，也是国家法规所不允许的。
4．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是( )
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
第5章章末小结
1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )
A．单基因突变可以导致遗传病
B．染色体结构的改变可以导致遗传病
C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响
[答案] D
[解析] 本题考查人类遗传病，多基因遗传病具有家族聚集倾向，且与环境有密切关系。
2．如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是( )
A．0 B．50%
C．100% D．25%
[答案] C
[解析] 该女性血友病患者的基因型为XhXh，即使对其造血干细胞进行改造，也不能改变其遗传物质组成，即她产生的卵细胞仍含有Xh，所以其儿子患病几率仍为100%。
3．细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是( )
A．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异
B．非同源染色体自由组合，导致基因重组
C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变
D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异
[答案] B
[解析] 本题主要考查了减数分裂、有丝分裂过程中
染色体可能出现的变化。A、C、D在有丝分裂和减数分裂中都可能发生，而非同源染色体的自由组合，导致基因重组，仅可能发生在减数分裂。
4．在自然条件下，有些高等植物偶尔会出现单倍体植株，属于单倍体植株特点的是
( )
A．长得弱小而且高度不育
B．体细胞中只有一个染色体组
C．缺少该物种某些种类的基因
D．单倍体个体体细胞中一定含有奇数套染色体组
[答案] A
[解析] 考查单倍体植株特点。
5．下列肯定不含同源染色体的是( )
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