生物的变异、育种和进化
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　　题组层级快练(二十)
　　一、选择题
　　1．(2013•海南)某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是(　　)
　　A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的
　　B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同
　　C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码
　　D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
　　解析　据基因突变的含义可知，基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，故A项正确。由于密码子具有简并性，不同基因编码的蛋白质有可能相同或不同，故B项正确。生物起源于共同的原始祖先，生物体蛋白质的合成中都共用同一套遗传密码，故C项正确。由题可知B1与B2正常情况下应为一对同源染色体上的一对等位基因，当其在减数分裂形成配子时，应随同源染色体的彼此分开而彼此分离。故B1与B2不可能同时存在于同一个配子中，D项错误。
　　答案　D
　　2．(2013•上海)编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是(　　)
　　比较指标 ① ② ③ ④
　　酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150%
　　酶Y氨基酸数目/
　　酶X氨基酸数目 1 1 小于1 大于1
　　A.状况①一定是因为氨基酸序列没有变化
　　B．状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%
　　C．状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化
　　D．状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加
　　答案　C
　　3．如图表示细胞中出现的异常mRNA被suRF复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的产生(AuG、uAG分别为起始和终止密码子)。图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，下列相关叙述正确的是(　　)
　　题组层级快练(二十一)
　　(A卷　染色体变异)
　　一、选择题
　　1．下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述中，正确的是(　　)
　　A．卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组
　　B．某生物体细胞中含有三个染色体组，则该生物为三倍体生物
　　C．含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体含有的染色体组数都是单数
　　D．人工诱导多倍体常用的方法是低温诱导染色体数目加倍和秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
　　解析　四倍体生物的卵细胞中含有两个染色体组，A项错误。单倍体中也可能含有三个染色体组，B项错误。单倍体也可能含有两个染色体组，染色体组数可能是双数，C项错误。低温诱导和秋水仙素处理都可使染色体数目加倍，D项正确。
　　答案　D
　　2．(2014•上海)右图为果蝇X染色体的特有部分基因图，下列对此X染色体的叙述错误的是(　　)
　　A．若来自雄性，则经减数分裂不能产生重组型配子
　　B．若来自雌性，则经减数分裂能产生重组型配子
　　C．若发生交换，则发生在X和Y的非姐妹染色单体之间
　　D．若发生交换，图所示四个基因中，f与w基因间交换频率最高
　　解析　若此X染色体来自雄性，由于XY染色体大小形态不相同，减数分裂时不能产生重组型配子，故A项正确；若来自雌性，由于雌性有两条X染色体，同源染色体的非姐妹染色单体之间可以产生重组型配子，故B项正确；若发生交换，应发生在两条X染色体之间，X与Y虽是同源染色体，但其中有同源区与非同源区之分，非同源区的片段不能交叉互换。不能发生在X和Y的非姐妹染色单体之间，故C项错误；若发生交换，距离越远的基因交换的频率越高，f与w两基因间的距离最远，发生交换频率最高。故D项正确。C项是说法不准确。
　　答案　C
　　3．(2014•上海)下图显示了染色题组层级快练(二十二)
　　一、选择题
　　1．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　)
　　A．遗传病一定是自亲代遗传而来，但不一定遗传给后代
　　B．应在人群中随机抽样调查以研究单基因遗传病的遗传方式
　　C．多基因遗传病与环境因素有一定的关系，在群体中发病率较高
　　D．从理论上分析，遗传病无法根治
　　解析　人类遗传病是因遗传物质改变而引起的人类疾病。遗传病不一定自亲代遗传而来，可由基因突变或染色体变异而在当代个体中产生；也不一定遗传给后代，如杂合子患者有可能把正常基因传给后代。调查遗传病的遗传方式时，应该在患者的家系中进行研究，在人群中能开展的是统计发病率的工作。从理论上分析，只要能修复病变基因即可根治遗传病，如基因治疗为根治遗传病开辟了新途径。
　　答案　C
　　2．苯丙酮尿症是一种隐性遗传病，致病的突变基因编码的是有缺陷的苯丙氨酸羟化酶。但带有此突变基因的杂合子的个体(携带者)并不发病，这是因为(　　)
　　A．隐性基因在携带者体内不表达
　　B．显性基因大量表达，隐性基因少量表达
　　C．携带者体内的显性基因产生足够的蛋白质行使正常的功能
　　D．突变基因的产物在携带者体内优先被降解
　　答案　C
　　3．下列4个家系图中，黑色为患病者，白色为正常(含携带者)。不能肯定排除白化病遗传的家系图是(　　)
　　A．①　　　　　　　　　　　 B．①②
　　C．①②③  D．①②③④
　　解析　假设四个图均是白化病，然后对四个图进行分析，发现四个图均符合白化病遗传的特点。
　　答案　D
　　4．有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中合理的是(　　)
　　A．高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病
　　B．高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病
　　C．判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病
　　D．根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上
　　答案　D
　　5．下图是甲和乙两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是(　　)