第七单元 第24讲 基因突变和基因重组.ppt 9.45 MB
第七单元 第25讲 染色体变异与育种.ppt 7.60 MB
第七单元 第26讲 生物的进化.ppt 1.52 MB
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　　考点一　基因突变
　　1．基因突变的原因、特点、时间和意义
　　原因 内因 DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变
　　外因 某些诱变因素：物理因素、化学因素和生物因素等
　　特点 (1)普遍性：在生物界中是普遍存在的
　　(2)随机性：生物个体发育的任何时期和部位
　　(3)低频性：突变频率很低
　　(4)多向性和可逆性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因；可由A突变为a，也可由a突变为A
　　(5)多害少利性：一般是有害的，少数有利
　　发生时间 DNA复制时，即有丝分裂间期和减数分裂Ⅰ前的间期
　　意义 ①新基因产生的途径；②生物变异的根本来源；③生物进化的原始材料
　　2.实例：镰刀型细胞贫血症形成的原因
　　(1)病因图解如下：
　　(2)实例要点归纳
　　①图示中a、b、c过程分别代表DNA复制、转录和翻译。突变发生在a(填字母)过程中。
　　②患者贫血的直接原因是血红蛋白异常，根本原因是发生了基因突变，碱基对由=====TA突变成=====AT。
　　3．诱发基因突变的外来因素(连线)
　　4．人工诱变在育种上的应用
　　(1)作物育种的目标是培育早熟、抗病、高产、优质的作物品种。
　　(2)通过微生物的诱变育种，可以获得高产菌株，使药物产量大大提高。
　　[诊断与思考]
　　1．判断下列说法的正误
　　(1)基因突变产生的新基因不一定传递给后代(　√　)
　　(2)观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置(　×　)
　　(3)某二倍体植物染色体上的等位基因B1突变为B2可能是由于碱基对替换或碱基对插入造成的(　√　)
　　(4)积聚在甲状腺细胞内的131I可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代(　×　)
　　(5)基因突变的方向与环境没有明确的因果关系(　√　)
　　(6)基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变(　√　)
　　2．观察下面的图示，判断基因结构改变的三种类型，完善下图内容
　　3．探讨基因结构中碱基对的替换、增添、缺失对生物性状的影响大小
　　类型 影响范围 对氨基酸序列的影响
　　替换 小 可改变1个氨基酸或不改变，也可使翻译提前终止
　　增添 大 插入位置前不影响，影响插入位置后的序列
　　缺失 大 缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列
　　增添或缺
　　失3个碱基 小 增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸对应的序列
　　4.从两个关系分析基因突变未引起生物性状改变的原因
　　(1)从密码子与氨基酸的对应关系分析：密码子具有简并性，有可能翻译出相同的氨基酸。
　　(2)从基因型与表现型的关系分析：由纯合体的显性基因突变成杂合体中的隐性基因。
　　题组一　基因突变类型的判断
　　1．下图表示基因突变的一种情况，其中a、b是核酸链，c是肽链。下列说法正确的是(　　)
　　A．a→b→c表示基因的复制和转录
　　B．图中由于氨基酸没有改变，所以没有发生基因突变
　　考点一　染色体变异
　　1．染色体结构的变异
　　(1)类型(连线)
　　(2)结果：使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。
　　2．染色体数目的变异
　　(1)类型
　　①非整倍性变异：体细胞内个别染色体的增加或减少，如21三体综合征。
　　②整倍性变异：细胞内的染色体数目以染色体组为单位成倍地增加或减少，如多倍体、单倍体。
　　(2)染色体组
　　①概念：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制这种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
　　②组成：如图为一雄果蝇的染色体组成，其染色体组可表示为：Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。
　　(3)二倍体、多倍体和单倍体的比较
　　项目 二倍体 多倍体 单倍体
　　概念 体细胞中含有两个染色体组的个体 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体 体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体
　　染色体组 两个 三个或三个以上 一至多个
　　发育起点 受精卵 受精卵 配子
　　[诊断与思考]
　　1．判断下列说法的正误
　　(1)染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异(　×　)
　　(2)染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力(　×　)
　　(3)染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响(　×　)
　　(4)染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加(　×　)
　　(5)体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体，含有三个或三个以上染色体组的个体是多倍体(　×　)
　　(6)单倍体体细胞中不一定只含有一个染色体组(　√　)
　　2.如图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因。
　　(1)下列各项的结果中哪些是由染色体变异引起的？它们分别属于何类变异？能在光学显微镜下观察到的有哪些？
　　提示　与图中两条染色体上的基因相比可知：①染色体片段缺失、②染色体片段易位、③基因突变、④染色体中片段倒位；①②④均为染色体变异，可在光学显微镜下观察到，③为基因突变，不能在显微镜下观察到。
　　(2)①～④中哪类变异没有改变染色体上基因的数量和排列顺序？
　　提示　①～④中③的基因突变只是产生了新基因，即改变基因的质，并未改变基因的量，故染色体上基因的数量和排列顺序均未发生改变。
　　3．下图表示细胞中所含的染色体，据图确定生物的倍性和每个染色体组所含有的染色体数目。
　　提示　(1)甲代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含1条染色体；(2)乙代表的生物可能是三倍体，其每个染色体组含2条染色体；(3)丙代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含3条染色体；(4)丁代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含4条染色体。
　　4．单倍体一定只含1个染色体组吗？
　　提示　单倍体不一定只含1个染色体组，可能含同源染色体，可能含等位基因，也可能可育并产生后代。
　　5．染色体组与基因组是同一概念吗？
　　提示　(1)染色体组：二倍体生物配子中的染色体数目。
　　(2)基因组：对于有性染色体的生物(二倍体)，