山西省太原五中2010-2011年学年度第二学期期中高一生物试卷
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共46小题,约6870字。
太原五中
2010-2011年学年度第二学期期中
高一生物
命题人:张长顺校对人:徐应春
一、选择题(每小题1分,共40分)
1.在赫尔希和蔡斯的实验中,如果用一个32P和35S标记的噬菌体来侵染大肠杆菌(无放射性标记),复制n次后,结果复制出来的子代噬菌体
A.1/2n-1含32P,全部含35S B.1/2n-1不含32P,全部不含35S
C.1/2n-1含32P,全部不含35S D.1/2n-1不含32P,全部含35S
2.在一个密闭的容器里,用含有同位素13C的脱氧核苷酸合成一个DNA分子,然后加入普通的含12C的脱氧核苷酸,经n次复制后,所得DNA分子中含12C的多脱氧核苷酸链数与含13C的多脱氧核苷酸链数之比是
A.2n:1 B.(2n一2):n C.(2n一2):2 D.(2n一1):1
3..DNA复制时,细胞中不可能发生的情况是:
A.出现姐妹染色单体B.染色体数目加倍
C.染色体数目不变 D. DNA数目加倍
4.右图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是:
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
5.一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自
A.祖父B.外祖母 C.外祖父D.祖母
6.番茄的红果对黄果是显性,由一对等位基因控制,现用红果与黄果番茄杂交,从理论上计算,其后代的基因型可能出现的比例是
A、1:0 或1:1 B、1:0或1:2:1 C、1:2:1 或1:1 D、1:1:1:1
7.区别细胞是有丝分裂后期还是减数第二次分裂后期的主要依据是
A.染色体是奇数还是偶数 B.是否有染色单体
C.是否含有同源染色体 D.染色体是否联会配对
8.在豌豆的叶肉细胞中,由A.C.T三种碱基参与构成的核苷酸共有x种,其DNA分子结构稳定性最低的时期是细胞周期的Y期。DNA分子复制出的2个DNA分子彼此分离发生在z期,下列有关x、y、z的答案正确的是
A.5、分裂间、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期
B.5、分裂间、有丝分裂后期和减数第一次分裂后期
C.3、分裂前、有丝分裂第一次和第二次分裂后期
D.3、分裂间、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期
9.DNA分子中胸腺嘧啶的数量为M,占总碱基数的比例为q,若此DNA分子连续复制n次需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为
A.(2n-1)M B.M(1/2q-1)
C.(2n-1)•M(1-2q)/2q D.(2n-1)M/2nq
10.人与其他绝大多数生物一样,也以DNA作为遗传物质。下表是化学测定人和猪的DNA碱基组成的部分数据,分析表中数据,错误的结论是
A.双链DNA分子中,A.T两种碱基数量相同,嘌呤总量和嘧啶总量相同
B.不同物种的DNA,(A+T)/(G+C)不同,DNA分子具有多样性
C.同一个体的不同体细胞的DNA 组成相同,DNA分子具有特异性
D.同一个体的体细胞与生殖细胞间的DNA组成略有差异,人的DNA总长度比猪的长
11.减数分裂中染色体数目减半的直接原因是
A.同源染色体的联会B.同源染色体的分离
C.非同源染色体的自由组合D.染色体的复制
12.DNA的一个单链中(A+G)/(T+C)=0.2,上边比例在其互补链和整个DNA分子中分别是
A.0.4和0.6 B 5和1.O C.0.4和0.4 D.O.6和1.0
13.先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩,其可能性是:
A.3/4 B.1/4 C.3/8 D.1/8
14.在某种牛中,在基因型为AA的个体的体色是红褐色,aa是红色,基因型为Aa的个体中雄牛是红褐色,而雌牛则为红色。一头红褐色的母牛生了一头红色的小牛,这头小牛的性别及基因型是
A.雄性或雌性,aa B.雄性,Aa C.雌性,Aa D.雌性,aa或Aa
15.为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否,应采用的最简便遗传方法分别是A.杂交、杂交 B.杂交、测交 C.自交、自交 D.自交、测交
16.对性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因A、a都被标记为黄色,等位基因B、b都被标记为绿色,在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是
A.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
B.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
C.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
D.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光
17. 右图是人类遗传病的系谱图,若母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是
A.X染色体上的显性基因
B.常染色体上的显性基因
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