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共58题，约7870字。

　　2011-2012学年度第二学期高一级生物科期末考试试卷
　　本试卷分选择题和非选择题两部分，共13页，满分为100分。考试用时90分钟。
　　注意事项：1、答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和学号填写在答题卡和答卷密封线内相应的位置上，用2B铅笔将自己的学号填涂在答题卡上。
　　2、选择题每小题选出答案后，有2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案；不能答在试卷上。
　　3、非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔在答卷纸上作答，答案必须写在答卷纸各题目指定区域内的相应位置上，超出指定区域的答案无效；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。
　　4、考生必须保持答题卡的整洁和平整。
　　第一部分选择题(共  65  分)
　　一、单项选择题：本题共50小题，每小题1分，共50分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题目要求。
　　1、近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于
　　A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
　　B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
　　C．近亲结婚的双方携带相同致病基因的机会多
　　D．部分遗传病由显性致病基因所控制
　　2、优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是    ①避免近亲结婚 ②提倡适龄生育 ③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查 ⑤进行产前诊断
　　A.①②③④  B.①②④⑤  C.②③④⑤  D.①③④⑤
　　3、原发性低血压是一种人类的遗传病。为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
　　①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
　　③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
　　A．①②       B．②③       C．③④       D．①④
　　4、在细胞分裂过程中出现了甲、乙两种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是                                        
　　①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性
　　②乙图中出现的这种变异属于染色体变异
　　③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中
　　④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验
　　A.①③③      B．②③④      C．①②④     D．①③④
　　5、多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是   ①哮喘病  ②21三体综合征  ③抗维生素D佝偻病  ④青少年型糖尿病
　　A.①②     B.①④       C.②③       D.③④
　　6、图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是                                         
　　A．I一1是纯合体 
　　B．I一2是杂合体
　　C．Ⅱ一3是杂合体 
　　D．Ⅱ一4是杂合体的概率是1／3
　　7、生物体内的基因重组                                                                                
　　A.能够产生新的基因                       B.在生殖过程中都能发生
　　C.是生物变异的根本来源                   D.在同源染色体之间可发生
　　8、基因突变是生物变异的根本来源，下列有关叙述错误的是                                             
　　A.生物体内的基因突