湖北省黄冈市2016-2017学年高一下学期期末考试生物试题(解析版)

  • 手机网页: 浏览手机版
  • 资源类别: 人教版 / 高中试卷 / 高一下学期试卷
  • 文件类型: doc
  • 资源大小: 604 KB
  • 资源评级:
  • 更新时间: 2017/8/17 22:16:28
  • 资源来源: 会员转发
  • 下载情况: 本月:获取中 总计:获取中
  • 下载点数: 获取中 下载点  如何增加下载点
  •  点此下载传统下载

资源简介:

  此资源为用户分享,在本站免费下载,只限于您用于个人教学研究。

共40道小题,约17780字。

  湖北省黄冈市2016-2017学年高一下学期期末考试生物试题
  一、选择题
  1. 孟德尔运用“假说一演绎”法研究豌豆一对相对性状的杂交实验,发现了分离定律。下列属于其研究过程中“演绎”的是
  A. 测交结果:30株高茎,34株矮茎
  B. 亲本产生配子时,成对的遗传因子彼此分开
  C. 受精时,雌雄配子的结合是随机的
  D. 若F1进行测交,则分离比为1:1
  【答案】D
  【解析】测交结果为:30株高茎,34株矮茎,属于实验的验证,不是演绎过程,A错误;亲本产生配子时,成对的遗传因子彼此分开属于假说内容,B错误;受精时,雌雄配子的结合是随机的属于假说内容,C错误;演绎推理内容是F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状,比例接近1:1,再设计了测交实验对分离定律进行验证, D正确。
  2. 在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中,F2高茎豌豆与矮茎豌豆的数量比接近3:1,最关键的原因是
  A.      B.      C.      D. 
  【答案】C
  【解析】F1 在产生配子时,控制相对性状的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中,产生数量相等的两种配子;雌雄配子随机结合,导致F2出现高茎豌豆与矮茎豌豆的数量比接近 3∶1。
  3. 在检测某种生物个体的某组织时,发现该组织细胞内的水分减少,染色质固缩,那么该个体的该组织细胞最可能出现的变化还有
  ①呼吸速率减慢,细胞核体积增大
  ②细胞膜上的糖蛋白减少,细胞间的黏着性降低
  ③细胞膜通透性改变,物质运输能力加强
  ④细胞含水量降低,新陈代谢加快
  ⑤多种酶的催化效率降低
  ⑥色素积累,阻碍细胞间的信息交流
  A. ①②⑤    B. ①②③④    C. ①②③⑥    D. ①⑤⑥
  【答案】D
  【解析】根据提供信息分析,该组织细胞内的水分减少,染色质固缩,说明该组织细胞是衰老细胞。呼吸速率减慢,细胞核体积增大是衰老细胞的特征,①正确;细胞膜上的糖蛋白减少,细胞间的黏着性降低是癌细胞的特征,②错误;细胞膜通透性改变,物质运输能力降低是衰老细胞的特征,③错误;衰老细胞内含水量降低,新陈代谢变慢,④错误;衰老细胞内大多数酶的催化效率降低,⑤正确;衰老细胞内色素沉淀,阻碍了细胞间的信息交流,⑥正确。综上所述,正确的有①⑤⑥,故选D。
  4. 下列关于基因突变的说法,错误的是
  A. 没有外界因素诱导也可能发生基因突变
  B. 动植物的体细胞中的突变基因都不能遗传给后代
  C. 基因突变不一定会引起性状改变
  D. 在细胞周期的有丝分裂间期最易发生基因突变
  【答案】B
  【解析】诱导基因突变的因素有外因,也有内因,A正确;发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传,但植物体细胞中的基因突变可以通过植物组织培养技术遗传,B错误;若基因突变后密码子具有简并性,或突变发生在非编码区,或发生了隐形突变,则基因突变后生物性状并未改变,C正确;有丝分裂间期,DNA分子的双螺旋结构打开,最容易发生基因突变,D正确。
  5. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是
  A. 研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调査
  B. 研究靑少年型糖尿病,在患者家系中调査
  C. 研究白化病的遗传方式,在全市中抽样调查
  D. 研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调査
  【答案】D
  【解析】试题分析:猫叫综合征为染色体结构异常遗传病,青少年型糖尿病为多基因遗传病,二者都很难确定其遗传方式,AB错。而艾滋病为传染病,不是遗传病,C错。红绿色盲为单基因遗传病,可以在患者家系中调查其遗传方式,D正确。
  考点:本题考查遗传病调查相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。
  6. 在数学模型“A是B的充分条件”中,表示由条件A必会推得B,则下列选项符合此模型的是
  A. A表示非等位基因,B表示位于非同源染色体上
  B. A是遵循基因分离定律,B表示遵循自由组合定律
  C. A表示母亲患抗维生素D佝偻病,B表示儿子不—定患病
  D. A表示基因突变,B表示性状的改变
  【答案】C
  【解析】请在此填写本题解析!
  非等位基因可能位于非同源染色体上,也可能位于同源染色体上,A错误;基因遵循分离定律,不一定遵循自由组合定律,可能遵循连锁交换定律,B错误;抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,母亲患病,若是杂合子,则儿子可能不患病,C正确;基因突变不一定引起生物性状的改变,D错误。
  7. 下列关于基因表达过程的叙述,错误的是
  A. 转录只能以基因的一条链作为模板
  B. 一个mRNA结合多个核糖体可以缩短每一条肽链合成的时间
  C. 参与基因表达的每种tRNA只转运一种氨基酸
  D. 转录过程与翻译过程中的碱基配对方式不完全相同
  【答案】B
  【解析】试题分析:转录时总是以基因中一条链作为模板,A正确;一个mRNA分子上结合多个核糖体,可以同时合成多糖多肽链,但是不能缩短合成每一条肽链的时间,B错误;tRNA具有专一性,即一种tRNA只转运一种氨基酸,B正确;两种过程中的碱基配对方式不完全相同,转录中没有U-A,而翻译中没有T-A,D正确。
  考点:本题考查遗传信息的转录和翻译。
  8. 真核细胞中DNA复制如下图所示,下列表述错误的是

 点此下载传统下载搜索更多相关资源
  • 说明:“点此下载”为无刷新无重复下载提示方式;“传统下载”为打开新页面进行下载,有重复下载提示。
  • 提示:非零点资源点击后将会扣点,不确认下载请勿点击。
  • 我要评价有奖报错加入收藏下载帮助

下载说明:

  • 没有确认下载前请不要点击“点此下载”、“传统下载”,点击后将会启动下载程序并扣除相应点数。
  • 如果资源不能正常使用或下载请点击有奖报错,报错证实将补点并奖励!
  • 为确保所下资源能正常使用,请使用[WinRAR v3.8]或以上版本解压本站资源。
  • 站内部分资源并非原创,若无意中侵犯到您的权利,敬请来信联系我们。

资源评论

共有 0位用户发表了评论 查看完整内容我要评价此资源