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共34题，约13910字，有解析答案.

　　考试时间：100分钟        分值：100分
　　一、选择题：（50分，共25小题）
　　1、下列有关生物变异的叙述正确的是
　　A．非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异
　　B．基因内增加一个碱基对，只会改变肽链上一个氨基酸
　　C．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加
　　D．基因突变、基因重组和染色体变异都能产生新基因
　　【答案】A
　　【考点定位】可遗传变异
　　【名师点睛】本题中的易错点在于：混淆了“易位”与基因重组中“交叉互换”的本质区别：
　　项目 染色体易位 基因重组中的交叉互换
　　图解
　　区别 发生于非同源染色体之间 发生于同源染色体的非姐妹染色单体间
　　属于染色体结构变异 属于基因重组
　　可在显微镜下观察到 在显微镜下观察不到
　　2．一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子，下列示意图最能表明其原因的是
　　【答案】D
　　【解析】依题意，红绿色盲孩子的基因型为XbXbY，表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的基因型为XbXb的异常卵细胞与父亲产生的Y的精子受精后所形成的受精卵发育而成的；由于母亲的基因型是XBXb，再结合减数分裂的知识可推知：该异常卵细胞的形成，是由于次级卵母细胞在形成减数第二次分裂后期出现异常，导致着丝点分裂后所形成的两条Xb染色体没有正常分离，而是移向了细胞的同一极。综上所述，A、B、C三项均错误，D项正确。
　　【考点定位】减数分裂、伴性遗传、染色体数目变异
　　【名师点睛】①快速阅读，抓关键词：“正常的夫妇”、“既是红绿色盲又是XXY患者”。
　　②准确定位知识点：由“关键词”展开联想，做到“准确定位知识点”就意味着成功了一半。本题的知识点有：a.人类的男性和女性的性染色体组成分别为XY和XX； b. 红绿色盲基因是隐性基因，只位于X染色体上；c. 在正常的减数分裂过程中，将产生X或Y的精子。
　　③逆向推导，顺向作答：在准确定位知识点的基础上，结合题意，红绿色盲孩子的双亲均正常→推出：母亲是携带者（XBXb）、该患儿的致病基因来自于母亲；红绿色盲孩子的染色体组成：XXY→相关的卵细胞性染色体组成：XbXb→结论：母亲的相关的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂后期出现异常，导致两条X染色体没有正常分离。
　　3．真核细胞内RNA的酶促合成过程如右图所示。下列相关叙述中，错误的是（   ）。
　　A．该过程不会发生在细胞质中        B．该过程两个RNA聚合酶反向移动
　　C．该DNA片段至少含有2个基因      D．该DNA片段的两条链均可作为模板链
　　【答案】A
　　【考点定位】遗传信息的转录